![AD UA-777 Инструкция по эксплуатации онлайн [13/19] 560711](/img/pdf.png)
AD UA-777 Инструкция по эксплуатации онлайн [13/19] 560711
![AD UA-777 Инструкция по эксплуатации онлайн [13/19] 560711](/views2/1727530/page13/bgd.png)
20 21
Уровень 0
% проявления
аритмии = 0
Не отображается
Уровень 1
% проявления
аритмии = 1~4
Отображается
среднее значение
измерений
Уровень 2
% проявления
аритмии = 10~24
Уровень 3
% проявления
аритмии = 25~100
Графический индикатор давления
Графический индикатор отображает процесс измерения.
Диагностика по шкале ВОЗ
Каждый сегмент графического индикатора соответствует
классификации артериального давления, принятой ВОЗ (Все-
мирной организацией здравоохранения).
Классификация ВОЗ
Гипертония
степень 2
Гипертония
степень 1
Высокое
нормальное
ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
Содержание и периодичность технического обслуживания
• При возникновении проблем с использованием прибора вос-
пользуйтесь инструкцией по их устранению.
• Если предпринятые действия по устранению неполадок не при-
вели к устранению проблемы, обратитесь в Сервисный центр
ООО «ЭЙ энд ДИ РУС». Не пытайтесь вскрыть или ремонтиро-
вать прибор самостоятельно. Это приведет к потере гарантии.
• Прибор разработан и изготовлен для длительного срока
службы. Однако, рекомендуется проверять прибор каждые два
года, чтобы обеспечить надлежащее функционирование и точ-
ность измерений. Обратитесь в Сервисный центр ООО «ЭЙ энд
ДИ РУС».
Накачка завершена
Накачка Выпуск воздуха
Накачка
Процесс измерения
% проявления аритмии в UA-777 рассчитывается следующим
образом:
Частота
проявления
аритмии
Х 100 [%]
Количество случаев нарушения нормальной частоты
или периодичности сердечных сокращений
во время измерения, сохранившихся в памяти прибора
Общее количество измерений в памяти прибора
Индикатор частоты проявления аритмии появляется на дис-
плее при выводе средних значений (см. раздел «Вызов данных
из памяти»). Индикатор частоты проявления аритмии не пока-
зывается, если в памяти хранится 6 и менее значений изме-
рений.
Содержание
- Комплектация прибора 5
- Технические характеристики 5
- Внеøний вид и символы дисплея 7
- Описание и работа принадлежностей прибора 7
- Устройство и внеøний вид прибора 7
- Устранение проблем 14
- Для передатчиков с номинальной максимальной выходной мощностью не включенной в список выше рекомендуемое пространственное раз несение d в метрах м можно определить с помощью формулы от часто ты передатчика где p максимальная номинальная выходная мощность передатчика в ваттах вт по данным изготовителя передатчика примечание 1 при 80 и 800 мгц действует пространственное разне сение по высшей частоте 16
- Эксплуатация медицинского оборудования требует соблюдения особых мер предосторожности связанных с эмс и должно устанавливаться и вводиться в эксплуатацию согласно инфор мации по эмс предоставленной в настоящем документе пор тативное и мобильное радиочастотное оборудование для связи например сотовые телефоны может влиять на медицинское электрооборудование применение других принадлежностей и кабелей помимо указанных может вызвать повышение уровня излучения или снижение устойчивости аппарата к помехам 16
- Примечание 2 изложенные инструкции могут не применяться в некото рых ситуациях на распространение эмв влияет поглощение и отраже ние от конструкций объектов и людей 17
- En 1060 1 1995 a1 2002 a2 2009 неинвазивные сфигмоманометры часть 1 общие требования 18
- En 1060 3 1997 a1 2005 a2 2009 18
- Iec 60601 1 2005 en 60601 1 2006 ac 2010 18
- Iec 80601 2 30 2009 cor 010 18
- Iec60601 1 2 2007 en 60601 1 2 2007 ac 2010 18
- Гарантийный срок на основной блок в корпусе 10 лет 18
- Гарантийный срок на принадлежности манжета адаптер 18
- Год производства 2 месяц производства 18
- Интервал между поверками 2 года 18
- Медицинское электрическое обору дование часть 2 30 специальные требования к основной безопасности и к эксплуатационным характеристикам автоматизированных неинвазивных сфигмоманометров 18
- Медицинское электрическое оборудо вание часть 1 2 общие требо вания к основной безопасности и к эксплуатационным характеристикам вспомогательный стандарт электро магнитная совместимость требования и испытания 18
- Медицинское электрическое оборудо вание часть 1 общие требования к основной безопасности и к эксплуата ционным характеристикам 18
- Неинвазивные сфигмоманометры часть 3 дополнительные требования к электромеханическим системам измерения артериального давления 18
- Поверка приборов осуществляется по документу р 1323565 01 2018 гсоеи рекомендации по метрологии измерители артериального давления неинвазивные мето дика поверки 18
- Сведения о национальных стандартах применяемых производителем 18
- Серийные номера приборов компании a d company limited эй энд ди компани лимитед включают в себя дату изготов ления прибора серийные номера имеют следующий вид sn x xxxx xxxxx где информативными являются выделенные цифры xxxx 18
- Сертификация соответствие продукции подтверждено декларацией о соот ветствии согласно законодательству рф регистрационное удостоверение фсз 2011 09642 от 10 0 018 г 18
- Сетевой 1 год 18
- Срок службы прибора 10 лет 18
- Стандарт наименование 18
Похожие устройства
- AD UB-505 Инструкция по эксплуатации
- AD CN-231 Инструкция по эксплуатации
- AD CN-233 Инструкция по эксплуатации
- Kuppersberg INLINEA 70 LX Инструкция по эксплуатации
- AD CN-232 Инструкция по эксплуатации
- AD UA-1100 Инструкция по эксплуатации
- AD DT-501 Инструкция по эксплуатации
- AD MH-102 Инструкция по эксплуатации
- AD DT-624 держатель Корова Инструкция по эксплуатации
- AD DT-624 держатель Лягушка Инструкция по эксплуатации
- Haier A4F742CMG Инструкция по эксплуатации
- Haier A4F742CGG Инструкция по эксплуатации
- Siemens EQ.300 (TI35A209RW) Инструкция по эксплуатации
- Siemens EQ.300 (TI353201RW) Инструкция по эксплуатации
- Siemens EQ.300 (TI353204RW) Инструкция по эксплуатации
- Daewoo DDW-V12ATTW Инструкция по эксплуатации
- Daewoo DDW-V13AFTW Инструкция по эксплуатации
- Daewoo DDW-V13AOEW Инструкция по эксплуатации
- Daewoo DDW-V15AOEW Инструкция по эксплуатации
- Indesit DSZ 4150 Инструкция по эксплуатации