Omron EVOLV автоматический HEM-7600T-E Руководство по эксплуатации онлайн [2/2] 877884
Макгруп McGrp.ru
Задайте вопрос
Зарегистрироваться

Omron EVOLV автоматический HEM-7600T-E Руководство по эксплуатации онлайн [2/2] 877884

Omron EVOLV автоматический HEM-7600T-E Руководство по эксплуатации онлайн [2/2] 877884
4. Сообщения об ошибках и устранение
неисправностей
4.1 Символы и сообщения об ошибках
4.2 Устранение неисправностей и текущий ремонт
Если во время использования прибора возникают проблемы, указанные
ниже, прежде всего убедитесь, что на расстоянии 30 см от него нет других
электрических устройств. Если проблему устранить не удается, см.
таблицу ниже.
Запрещается самостоятельно ремонтировать изделие, при обнаружении
неисправностей необходимо обратиться в центр технического
обслуживания продукции OMRON.
5. Уход и хранение
5.1 Очистка и дезинфекция
Соблюдайте следующие указания для защиты прибора от
повреждений.
• Храните прибор и его компоненты в чистом и безопасном месте.
• Не используйте абразивные или легко испаряющиеся чистящие средства.
• Не мойте прибор и какие-либо его компоненты, и не погружайте их в воду.
• Не используйте бензин, разбавители и тому подобные растворители
для очистки прибора.
• Очищайте электронный блок и манжету мягкой сухой тканью или
мягкой тканью, смоченной нейтральным мылом, а затем протирайте
их сухой тканью.
• Внесение в прибор изменений или модификаций, не одобренных
производителем, приведет к аннулированию гарантии. Не разбирайте
прибор или его компоненты и не пытайтесь осуществить их ремонт.
• Техническое обслуживание. Изделие не подлежит специальному
техническому обслуживанию.
Поверка
Поверка осуществляется по методике поверки Р 1323565.2.001-2018.
Межповерочный интервал 2 года.
Знак утверждения типа наносится на титульный лист руководства по
эксплуатации типографским способом.
Подтверждение прохождения процедуры поверки Вы можете найти на
сайте: www.csmedica.ru по наименованию, модели и серийному номеру
прибора. Оригинал свидетельства находится в АО «КомплектСервис».
5.2 Хранение
Прибор запрещается хранить в следующих условиях:
• если на прибор попала влага или он намок;
• если место хранения подвержено воздействию высоких температур,
влажности, действию прямых солнечных лучей, пыли или едких
паров (например, дезинфицирующего раствора);
• если место хранения подвержено воздействию вибрации, ударов,
или же прибор установлен на наклонной поверхности.
6. Технические характеристики
Примечания:
• В ходе клинического валидационного исследования для определения
диастолического артериального давления K5 использовался для 85 человек.
• Данное устройство прошло клинические исследования согласно
требованиям ISO 81060-2:2013 (за исключением беременных женщин и
пациентов с преэклампсией).
• Данное устройство утверждено для использования у беременных женщин и
пациентов с преэклампсией согласно Измененному протоколу гипертензии
Европейского сообщества*.
• Данный прибор можно использовать для непрерывной работы.
• Данный прибор удовлетворяет требованиям директивы ЕС 93/42/EEC
(директива по медицинским приборам).
• Данный прибор для измерения артериального давления спроектирован в соот-
ветствии с европейским стандартом EN1060 «Неинвазивные сфигмоманоме-
тры», часть 1 «Общие требования» и часть 3 «Дополнительные требования для
электромеханических систем измерения артериального давления».
• Настоящим компания OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. заявляет, что тип
оборудования радиосвязи EVOLV (HEM-7600T-E) соответствует Директиве
2014/53/EU. С полным текстом декларации соответствия ЕС можно
ознакомиться на веб-сайте www.omron-healthcare.com
• Данное изделие OMRON изготовлено в условиях применения системы
строгого контроля качества компании OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.,
Япония. Датчик давления — главный компонент приборов для измерения
артериального давления компании OMRON — изготавливается в Японии.
Перечень применяемых производителем стандартов: EN ISO 13485:2016
EN 60601-1:2006+A1:2013 - EN60601-1-2:2015 - EN60601-1-11: 2015 -
EN 60601-1-6:2010
EN1060-1:1995+A2:2009 - EN1060-3:1997+A2:2009
EN62304:2006+A1:2015 - EN62366:2008 - EN ISO15223-1:2016
EN1041:2008
EN ISO14971:2012
EN ISO10993-1:2009 - EN ISO10993-5:2009 - EN ISO10993-10:2010
EN 80601-2-30:2010+A1:2015
ISO 81060-2:2013
EN 300 328 V2.1.1 - EN 301 489-1 V2.1.1 - EN 301 489-17 V3.1.1
EN 62479: 2010
EN60950-1:2006+A11:2009+A1:2010+A12:2011+A2:2013
EN50581:2012
Таблица 1 – Пределы ИЗЛУЧЕНИЯ и соответствие
Таблица 2 – ИСПЫТАТЕЛЬНЫЕ УРОВНИ НА УСТОЙЧИВОСТЬ
Таблица 3 – Характеристики испытаний на УСТОЙЧИВОСТЬ ПОРТА КОРПУСА
радиочастотного устройства беспроводной связи
Используйте данный прибор только в странах-членах ЕС или в стране его
приобретения. При использовании в любом другом месте возможно
нарушение законов или правил о радиосвязи, действующих в этой стране.
По окончании срока службы изделия, его необходимо утилизировать в
соответствии с национальными и региональными нормативными актами.
В медицинских учреждениях, в соответствии с требованиями СанПиН
2.1.7.279010 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с
медицинскими отходами» изделие подлежит утилизации как изделие класса
А (эпидемиологически безопасные отходы, приближенные по составу к
твердым бытовым отходам)».
По вопросу утилизации элементов питания обратитесь в специализированные
пункты приема, расположенные в Вашем городе, или к местным органам
власти для получения подробной информации о том, куда и как вернуть
батареи для экологически безопасной переработки.
7. Товарные знаки
Словесный знак Bluetooth
®
и логотипы являются зареги-
стрированными товарными знаками, являющимися собст-
венностью компании Bluetooth SIG, Inc., и любое
использование этих знаков компанией OMRON
HEALTHCARE Co., Ltd. обеспечивается лицензией. Другие товарные знаки и
торговые марки являются собственностью соответствующих владельцев.
Apple и логотип Apple являются товарными знаками компании Apple Inc.,
зарегистрированной в США и других странах. App Store является знаком
обслуживания компании Apple Inc.
Android и логотип Google Play являются товарными знаками компании Google Inc.
8. Ограниченная гарантия
Благодарим за приобретение изделия компании OMRON. Этот прибор изготовлен
из высококачественных материалов с предельной осторожностью. Он способен
удовлетворить любые Ваши потребности при условии надлежащей эксплуатации и
технического обслуживания в соответствии с руководством по эксплуатации.
Компания OMRON предоставляет на это изделие гарантию сроком 3 года с момента
покупки. Компания OMRON гарантирует надлежащее качество конструкции, изго-
товления и материалов этого изделия. В течение гарантийного срока компания
OMRON будет осуществлять ремонт или замену неисправного устройства или
любых неисправных деталей без оплаты стоимости работы или деталей.
Гарантия не покрывает следующие случаи:
а. Расходы и риски, связанные с транспортировкой.
б. Расходы на ремонт и/или неисправности, связанные с выполнением
ремонта неуполномоченными лицами.
в. Периодические проверки и обслуживание.
г. Неисправность или износ дополнительных запасных частей или других принад-
лежностей помимо основного прибора, если это явно не указано в гарантии.
д. Расходы, связанные с отказом в принятии иска (за них будет взиматься плата).
е. Возмещение любого ущерба, включая личный, полученного в результате
неправильного использования изделия.
ж. Гарантия не покрывает услуги по калибровке.
В случае необходимости гарантийного обслуживания обращайтесь к пред-
ставителю, у которого было приобретено изделие, или к уполномоченному
дистрибьютору компании OMRON. Адрес указан на упаковке изделия или в
документации, а также его можно узнать у Вашего розничного торговца.
Если у Вас возникают трудности при поиске центра обслуживания клиентов
OMRON, обращайтесь за информацией к нам.
omron-healthcare.com
Гарантийный ремонт или замена изделия не подразумевают расширение или
возобновление гарантийного периода.
Гарантия предоставляется только в случае возврата изделия в полной
комплектации вместе с оригиналом счета-фактуры/чека, выданного клиенту
предприятием розничной торговли.
Вышеперечисленные общие гарантийные условия предоставляются
производителем для всех потребителей продукции.
Верная и актуальная информация импортера (дистрибьютора) по
установленным гарантийным срокам, обязательствам, центрам технического
обслуживания изложена в Гарантийном талоне.
9. Полезная информация об артериальном давлении
Что такое артериальное давление?
Артериальное давление — это показатель давления потока крови на стенки артерий.
Артериальное давление постоянно меняется в цикле сокращения сердца.
Самое высокое давление на протяжении сердечного цикла называется
систолическим артериальным давлением; самое низкое — диастолическим
артериальным давлением. Для оценки состояния артериального давления
пациента врачу необходимы оба значения: систолическое и диастолическое.
Что такое аритмия?
Аритмия — это состояние, когда ритм сердцебиения нарушен из-за сбоев в
биоэлектрической системе, управляющей сердцебиением. Ее типичными
признаками являются выпадающие сокращения сердца, преждевременные
сокращения, необычно частый (тахикардия) или редкий (брадикардия) пульс.
Почему хорошо иметь возможность измерять
артериальное давление дома?
На артериальное давление могут влиять
многие факторы, такие как физическая
активность, беспокойство или время
суток. Для постановки точного диагноза
одного измерения может быть
недостаточно.
Для получения точных данных лучше
всего измерять артериальное давление
ежедневно в одно и то же время. Обычно
утром артериальное давление ниже, а во
второй половине дня оно повышается. Давление ниже летом и выше зимой.
Как гипертензия связана с инсультом?
Гипертензия (высокое артериальное давление) представляет собой
основной фактор риска инсульта.
Установлено, что у пациентов страдающих гипертензией, эффективная
терапия позволила предотвратить 1 из 4 геморрагических инсультов
(кровоизлияние в головной мозг).
В указаниях по гипертензии, помимо измерений в кабинете врача,
рекомендуется измерять артериальное давление дома, поскольку это
способствует более эффективному лечению.
Ссылки на медицинские отчеты, упомянутые выше, доступны по запросу.
Условное
обозначение
ошибки
Причина Способ решения
Обнаружено нере-
гулярное сердцеби-
ение.
Расстегните застежку и сни-
мите манжету. Подождите
2–3 минуты и выполните
следующее измерение.
Повторите шаги в разделе
3.1. При повторном возник-
новении этой ошибки обра-
титесь к лечащему врачу.
Движение во время
измерения.
Внимательно прочитайте и
повторите шаги, описанные
в разделе 3.3.
Манжета закре-
плена недоста-
точно плотно.
Плотно наложите манжету.
Обратитесь к разделу 3.1.
Низкий уровень
заряда элементов
питания.
Рекомендуется заменить все
4 элемента питания новыми.
Обратитесь к разделу 2.1.
Элементы питания
полностью
разряжены, или
перепутана их
полярность.
Немедленно замените
4 элемента питания новыми.
Обратитесь к разделу 2.1.
Убедитесь, что элементы
питания вставлены пра-
вильно с соблюдением
полярности. Обратитесь к
разделу 2.1.
Ошибка соедине-
ния. Данные не
передаются.
См. подраздел «Ошибка
соединения. Данные не
передаются.» в разделе 4.2.
Манжета закре-
плена недоста-
точно плотно.
Плотно наложите манжету.
Обратитесь к разделу 3.1.
Давление в манжете
превысило макси-
мально допустимое
значение, после чего
была выполнена
декомпрессия.
Не трогайте манжету во
время измерения.
Обратитесь к разделу 3.3.
Движение во время
измерения.
Повторите измерение. Не
двигайтесь и не разговари-
вайте во время измерения.
Обратитесь к разделу 3.3.
Манжете мешает
одежда на плече.
Снимите одежду, мешаю-
щую манжете.
Обратитесь к разделу 3.1.
Движение во время
измерения.
Повторите измерение.
Не двигайтесь и не разгова-
ривайте во время измере-
ния.
Обратитесь к разделу 3.3.
Манжета наложена
неправильно.
Наложите манжету пра-
вильно.
Обратитесь к разделу 3.1.
* : индикация «XX»
изменится на
номер ошибки
(6 и выше).
Ошибка прибора.
Обратитесь к местному
представителю компании
OMRON.
Проблема Причина и решение
Нет питания.
На электрон-
ном блоке
ничего не ото-
бражается.
Замените все элементы питания новыми.
Проверьте элементы питания на правильность полярности.
Обратитесь к разделу 2.1.
Слишком
высокие или
слишком низ-
кие значения
измерений.
Артериальное давление постоянно изменяется. На артери-
альное давление оказывают воздействие многие факторы, а
именно стресс, время суток, способ наложения манжеты и т.д.
Просмотрите разделы 3.2 и 3.3.
Ошибка сое-
динения.
Данные не пе
редаются.
Вероятно, измеритель артериального давления расположен
за пределами диапазона передачи данных смарт-устройства
и находится слишком далеко от смарт-устройства. Если
рядом с измерителем артериального давления нет помех
для передачи данных, переместите измеритель на расстоя-
ние не более 5 м от смарт-устройства и повторите попытку.
Функция
Bluetooth
на смарт-устройстве назначения отклю-
чена. Включите функцию
Bluetooth
на смарт-устройстве и
электронном блоке и попытайтесь отправить данные еще раз.
Функция
Bluetooth
измерителя артериального давления
отключена.
См подраздел «Включение функции
Bluetooth
» в разделе
«3.4 Выключение функции
Bluetooth
».
Измеритель артериального давления не соединен со смарт-
устройством. Попытайтесь соединить устройства еще раз.
Обратитесь к подразделу «Соединение электронного блока
со смарт-устройством» в разделе 2.2.
Подробнее см. «Справку» приложения «OMRON connect».
Приложение на смарт-устройстве не готово к работе. Про-
верьте приложение и попробуйте отправить данные еще раз.
Обратитесь к подразделу «Соединение электронного блока
со смарт-устройством» в разделе 2.2. Если индикатор «Err»
продолжает отображаться после проверки приложения, свя-
житесь с техническим центром или дистрибьютором OMRON.
Проверьте совместимость используемого смарт-устройства с
электронным блоком на веб-сайте omronconnect.com
*
®
®
®
®
®
Наименование Измеритель артериального давления и частоты
пульса автоматический OMRON
Модель EVOLV (HEM-7600T-E)
Дисплей Дисплей OLED
Метод измерения Осциллометрический
Диапазон давления в манжете от 0 до 299 мм рт. ст.
Диапазон измерений давле-
ния воздуха в манжете
от 40 до 260 мм рт. ст.
Диапазон измерений частоты
пульса
от 40 до 180 1/мин
Пределы допускаемой абсо-
лютной погрешности при изме-
рении давления воздуха в
компрессионной манжете
± 3 мм. рт. ст.
Пределы допускаемой относи-
тельной погрешности при
измерении частоты пульса
± 5 %
Компрессия Автоматическая, с помощью воздушного электриче-
ского компрессора, управляемого системой нефор-
мальной логики
Метод передачи данных
Беспроводная связь
Технология Bluetooth
®
с низким энергопотреблением
Частотный диапазон: 2,4 ГГц (2400–2483,5 МГц)
Модуляция: GFSK
Эффективная мощность излучения: <20 дБм
Декомпрессия Клапан автоматического сброса давления
Источники питания 4 элемента питания типа «AAA» напряжением 1,5 В
Срок службы:
электронный блок со встроен-
ной манжетой
5 лет
Срок службы элементов пита-
ния
Приблизительно 300 измерений
(при использовании новых щелочных элементов
питания)
Параметры источника питания Постоянный ток 6 В - 4 Вт (DC 6V)
Степень защиты от поражения
электрическим током (токи
утечки)
Тип BF (Манжета компрессионная)
Защита от поражения электри-
ческим током
Медицинское оборудование с внутренним источни-
ком питания
Классификация IP
*Классификасия IP - это сте-
пень защиты, обеспечиваемая
оболочкой (МЭК 60529).
Защита от проникновения объ-
ектов диаметром 12,5 мм,
например, пальцы рук или
более крупные объекты.
Защита от проникновения вер-
тикально падающих капель
воды при наклоне устройства
на 15 градусов.
IP22
Условия эксплуатации:
температура окружающего
воздуха
относительная влажность
атмосферное давление
от 10 до 40 °C (от 50 до 104 °F)
от 15 до 90% (без конденсата)
от 800 до 1060 гПа
Условия хранения и транспор-
тирования:
температура окружающего
воздуха
относительная влажность
от -20 до 60 °C (от -4 до 140 °F)
от 10 до 90% (без конденсата)
Масса:
электронный блок со
встроенной манжетой
240±24 г (без элементов питания)
футляр для хранения прибора 90±9 г
Габаритные размеры:
электронный блок 120±5 × 85±5 × 27±5 мм (Ш x В x Г)
манжета 548±5 × 120±3 × 10±1 мм (Ш x В x Г)
футляр для хранения прибора 120±5 × 140±5 × 110±5 мм (Ш x В x Г)
Манжета: окружность плеча от 22 до 42 см
Материал манжеты/трубки Нейлон, полиэстер, поливинилхлорид
Комплект поставки
Электронный блок со встроенной манжетой, комплект
элементов питания типа «ААА», руководство по эксплуа-
тации, инструкция по установке приложения, футляр для
хранения прибора, гарантийный талон
* Проф. Роланд Асмар (Roland Asmar) и др.,
публикация ожидается
Расшифровка условных обозначений, значков, символов и пиктограмм,
которые, в зависимости от изделия и модели, могут располагаться на
изделии, товарной упаковке и в сопроводительной документации
Степень защиты от поражения электрическим
током (токи утечки). Рабочая часть типа BF
Изделие класса II
Защита от поражения электрическим током
Степень защиты, обеспечиваемая оболочкой
(МЭК 60529)
Знак соответствия директиве ЕС
Знак соответствия
Знак утверждения типа средства измерения
Знак обращения продукции на рынке
Таможенного союза
Порядковый (серийный) номер
Код (номер) партии
Температурный диапазон
Диапазон влажности
Ограничение атмосферного давления
Полярность разъема адаптера
Для использования только внутри помещений
или
Зарегистрированная технология измерения
артериального давления OMRON
Манжеты совместимые с устройством
Метка для правильного расположения
манжеты на руке на левой руке
Индикатор артерии
Указатель диапазона и расположения
плечевой артерии
или
Гарантийная пломба производителя
Не содержит натуральный латекс
Указатель диапазона окружности плеча для
помощи в подборе правильного размера
манжеты.
Обратитесь к руководству по эксплуатации
Обратитесь к руководству по эксплуатации
Постоянный ток
Переменный ток
Дата изготовления
Технология компании OMRON Healthcare в
Японии
Для указания повышенных, потенциально
опасных уровней неионизирующего излучения
или же для указания оборудования или систем
(например, медицинского
электрооборудования, включающего в себя
передатчики радиосигналов или
преднамеренно применяющего
радиочастотную электромагнитную энергию
Окружность плеча
Окружность запястья
OMRON connect — приложение для загрузки
данных измерений на интеллектуальное
устройство.
Дата производства зашифрована в серийном номере или ЛОТ номере, который
находится на корпусе прибора и/или товарной упаковке: первые 2 цифры обо-
значают год производства, следующие 2 цифры – месяц производства.
Важная информация об электромагнитной совместимости (ЭМС)
Электромагнитная совместимость
Важная информация, касающаяся электромагнитной совместимости
(ЭМС) изделия EVOLV (HEM-7600T-E), произведенного
OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., соответствует стандарту
EN60601-1-2:2015 по электромагнитной совместимости (ЭМС).
Тем не менее, необходимо соблюдать особые меры предосторожности:
• Использование принадлежностей и кабелей, отличных от тех, которые
указаны или предоставлены OMRON, может повлечь увеличение
электромагнитного излучения или снижение электромагнитной
устойчивости устройства и привести к неправильной работе.
• Во время измерения следует избегать использования устройства вблизи
с другим устройством или с установлением внутри другого устройства,
это может привести к неправильной работе. В случае необходимости
такого использования необходимо следить за устройством и другим
устройством, чтобы убедиться, что они работают нормально.
•
Во время измерений портативное радиочастотное устройство связи
(включая периферийные устройства, такие как антенные кабели и внеш-
ние антенны) должно использоваться не ближе 30 см (12 дюймов) к
любой части устройства, включая кабели, указанные OMRON. В против-
ном случае может произойти ухудшение производительности устройства.
• Руководствуйтесь приведенными ниже сведениями в отношении среды
ЭМС, в которой устройство должно использоваться.
IP XX
or
или
or
или
or
или
Явление
Пределы ИЗЛУЧЕ-
НИЯ
Соответствие
Излучаемые и наве-
денные радиочастот-
ные помехи
CISPR 11 Группа 1, Класс B
Явление
Базовый стандарт
ЭМС
ИСПЫТАТЕЛЬНЫЕ
УРОВНИ НА УСТОЙ-
ЧИВОСТЬ
Устойчивость к элек-
тростатическим разря-
дам
IEC 61000-4-2
±8 кВ контакт
±2 кВ, ±4 кВ, ±8 кВ,
±15 кВ воздух для
порта корпуса
Устойчивость к излуча-
емым радиочастотным
электромагнитным
полям
IEC 61000-4-3
10 В/м
80 МГЦ до 2.7 ГГц
80% АМ на 1 кГЦ
для порта корпуса
Устойчивость к полям
вблизи от радиоча-
стотного оборудова-
ния беспроводной
связи
IEC 61000-4-3 Смотреть таблицу 3
Устойчивость к маг-
нитным полям с номи-
нальной мощностью
IEC 61000-4-8
30 A/m
50 Гц и 60 Гц для
порта корпуса
Частота
испыта-
ния
(МГц)
Диапа-
зон
(МГц)
Сервис Модуляция
Макси-
мальная
мощность
(Вт)
Расстоя-
ние (м)
ИСПЫТА-
ТЕЛЬНЫЙ
УРОВЕНЬ
НА УСТОЙ-
ЧИВОСТЬ
(В/м)
385
380 до
390
TETRA 400
Импуль-
сная моду-
ляция
18 Гц
1,8 0,3 27
450
430 до
470
GMRS 460,
FRS 460
FM ±5кГц
отклоне-
ние синуса
1кГЦ
20,328
710
704 до
787
LTE
Band 13, 17
Импуль-
сная моду-
ляция
217 Гц
0,2 0,3 9
745
780
810
800 до
960
GSM 800/900,
TETRA 800,
Iden 820,
CDMA 850,
LTE Band 5
Импуль-
сная моду-
ляция
18 Гц
20,328
870
930
1720
1700 до
1990
GSM 1800;
CDMA 1900;
GSM 1900;
DECT;
LTE Band
1, 3, 4, 25;
UMTS
Импуль-
сная моду-
ляция
217 Гц
20,328
1845
1970
2450
2400 до
2570
Bluetooth,
WLAN,
802.11 b/g/n,
RFID 2450,
LTE Band 7
Импуль-
сная моду-
ляция
217 Гц
20,328
5240
5100 до
5800
WLAN
802.11 a/n
Импуль-
сная моду-
ляция
217 Гц
0,2 0,3 9
5500
5785
О помехах беспроводной связи
Это Изделие работает в нелицензированной полосе частот, отведенной
для промышленной, научной и медицинской радиослужбы (ISM) 2,4 ГГц.
Если Изделие используется вблизи других беспроводных устройств
(например, микроволновая печь или беспроводная сеть), работающих в
той же полосе частот, что и данное Изделие, есть вероятность возникно-
вения интерференции между Изделием и упомянутыми устройствами.
В случае возникновения интерференции следует остановить работу дру-
гих устройств или переместить Изделие до его использования, или же не
использовать Изделие вблизи других беспроводных устройств.
Надлежащая утилизация прибора
(использованное электрическое и электронное оборудование)
Этот символ на приборе или описании к нему указывает, что
данный прибор не подлежит утилизации вместе с другими
домашними отходами по окончании срока службы. Чтобы
предотвратить возможный ущерб для окружающей среды
или здоровья человека вследствие неконтролируемой ути-
лизации отходов, пожалуйста, отделите это изделие от дру-
гих типов отходов и утилизируйте его надлежащим образом
для рационального повторного использования материальных ресурсов.
Потребителям следует связаться с местным органом власти для получе-
ния подробной информации о том, куда и как можно вернуть данный при-
бор для экологически безопасной переработки.
Данный прибор не следует утилизировать совместно с другими коммерче-
скими отходами.
Производитель
OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.
(ОМРОН ХЭЛСКЭА Ко., Лтд.)
53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, KYOTO, 617-0002 JAPAN
(53, Кунотсубо, Терадо-чо, Муко, КИОТО, 617-0002 ЯПОНИЯ)
Представитель
вЕС
OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.
(ОМРОН ХЭЛСКЭА ЕВРОПА Б.В.)
Scorpius 33, 2132 LR Hoofddorp, THE NETHERLANDS
(Скорпиус 33, 2132 ЛР Хуфддорп, НИДЕРЛАНДЫ)
www.omron-healthcare.com
Производственное
подразделение
OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.
Matsusaka Factory
(ОМРОН ХЭЛСКЭА Ко., Лтд.
Матсусака Фэктори)
1855-370, Kubo-cho, Matsusaka-shi, Mie, 515-8503 Japan
(1855-370, Кубо-чо, Матсусака-ши, Мие, 515-8503 Япония)
Филиалы
OMRON HEALTHCARE UK LTD.
(ОМРОН ХЭЛСКЭА ЮК ЛТД.)
Opal Drive, Fox Milne, Milton Keynes, MK15 0DG, UK
(Опал Драйв, Фокс Милн, Милтон Кейнс, МК15 0ДЖ,
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
www.omron-healthcare.com
OMRON MEDIZINTECHNIK HANDELSGESELLSCHAFT mbH
(ОМРОН МЕДИЗИНТЕКНИК ХАНДЕЛЬСГЕЗЕЛЬШАФТ мбХ)
Konrad-Zuse-Ring 28, 68163 Mannheim, GERMANY
(Конрад-Цузе-Ринг 28, 68163 Маннхайм, ГЕРМАНИЯ)
www.omron-healthcare.com
OMRON SANTÉ FRANCE SAS
(ОМРОН САНТЭ ФРАНС САС)
3, Parvis de la Gare, 94130 Nogent-sur-Marne, FRANCE
(3, Парви де ля Гар, 94130 Ножен-сюр-Марн, ФРАНЦИЯ)
www.omron-healthcare.com
Уполномоченный
представитель
производителя,
эксклюзивный
дистрибьютор и
импортер меди-
цинской техники
OMRON на терри-
тории Российской
Федерации
АО «КомплектСервис»
125413, г. Москва, ул. Солнечногорская, д. 4, стр. 10, мансарда
www.csmedica.ru
Бесплатная горячая линия: 8-800-555-00-80
Сделано в Японии
HEM-7600T-E main.book Page 2 Wednesday, November 27, 2019 11:18 AM

Похожие устройства

Скачать