Kramer MV-5-MD [6/84] Указания мер безопасности

KRAMER ELECTRONICS, LTD.

Подготовка к работе

Данное оборудование предназначено для использования исключительно в

помещениях. Его допускается подключать только к оборудованию, находя-

щемуся внутри помещения.

 

 Внутри устройства нет составных частей, подлежащих обслу-

живанию пользователем.

 Пользуйтесь только сетевым шнуром, который входит в ком-

плект поставки данного устройства.

 Отсоедините электропитание и отключите шнур от розетки,

прежде чем устанавливать или снимать устройство, а также перед его

обслуживанием.

 

Директива ЕС об отходах электрического и электронного оборудования

(Waste Electrical and Electronic Equipment — WEEE) 2002/96/EC нацелена

на сокращение количества отходов электрического и электронного обо-

рудования, отправляемого для утилизации на мусорные полигоны или

сжигание, она обязывает компании собирать его и перерабатывать. Для

соответствия положениям Директивы WEEE компания Kramer Electronics

заключила соглашение с European Advanced Recycling Network (EARN), все

затраты на обслуживание, переработку и утилизацию отходов аппаратуры

производства Kramer Electronics будут выплачены по прибытии на завод

EARN. Для получения более подробной информации о договоре Kramer

о переработке аппаратуры в Вашей стране перейдите на страницу, посвя-

щенную переработке отходов, с помощью ссылки

http://www.kramerelectronics.com/support/recycling/

 

Удаленный доступ к данным крайне важен в современной медицине —

например, для передачи клинических данных между врачами и подготовки

студентов медицинских вузов. Прибор  сертифицирован в соответ-

ствии со стандартом IEC 60601-1-2, статья 2.1.3, «Медицинское электроо-

борудование», часть 1: общие требования к стандартам электромагнитной

совместимости, необходимые при эксплуатации вспомогательного обо-

рудования, используемого в местах нахождения медицинского персонала

и пациентов.

Прибор  представляет собой опциональный компонент, который

может быть необходимым и достаточным как составная часть медицин-

ского оборудования или для использования в качестве составной части

медицинской системы, обеспечивающей одновременную передачу видео-

потоков присутствующим в локальном медицинском учреждении и уда-

ленных местах. В такой среде прибор  можно добавить в состав

системы ТОЛЬКО после тестирования подключаемого оборудования на

соответствие требованиям стандартов IEC 60601-1-2 EMC. Следует иметь