Omron M1MX [4/28] Omron м1 и omron мх отвечают требованиям ес 93 42 еес директива по медицинскому оборудованию приборы произведены в соответствии с европейским стандар том en 1060 касательно неинвазивных сфигмоманометров по части 1 общие требования и части 3 дополнительные требова ния к электронным системам для измерения артериального да вления

Полуавтоматические измерители артериального давления и частоты

пульса моделей OMRON M1 (НЕМ–422) и OMRON MX фирмы OMRON COR

PORATION (далее OMRON M1 и OMRON MX) зарегистрированы и испытаны

Министерством здравоохранения РФ, Госстандартом РФ, Комитетом по

стандартизации, метрологии и сертификации РФ:

— МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ:

Регистрационное удостоверение:

OMRON M1 — МЗМПР № 95/50 от 27.02.95 г.

OMRON MX — МЗМПР № 96/336 от 13.06.96 г.

— ГОССТАНДАРТ РФ:

Орган по сертификации средств информатизации, приборостроения,

медицинской техники и электрооборудования

(ОС «Сертинформ ВНИИНМАШ»)

Сертификат соответствия:

№ РОСС JР. МЕ20. А01889 от 06.05.2003 г. на партию.

Соответствуют требованиям:

ГОСТ Р 5044492 (р. 3,4), ГОСТ Р 50267.092 (МЭК 601188),

ГОСТ Р 51318.14.199 (СИСПР 14.193), ГОСТ 2870390 (п.п. 2.32.12, 2.26)

— ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ:

Сертификат об утверждении типа средств измерений JP. C. 39. 003. A

№ 8447.

Зарегистрирован в Государственном реестре средств измерений под

№ 20047-00.

OMRON М1 и OMRON МХ отвечают требованиям ЕС–93/42/ЕЕС

(Директива по медицинскому оборудованию).

Приборы произведены в соответствии с европейским стандар

том EN 1060, касательно неинвазивных сфигмоманометров по

части 1 «Общие требования» и части 3 «Дополнительные требова

ния к электронным системам для измерения артериального да

вления».

Если Вы страдаете нарушениями сердечной дея@

тельности, такими, как аритмия, прежде чем начать

пользоваться прибором, Вам необходимо прокон@

сультироваться с врачом. В подобных случаях ос@

циллометрический метод может давать сбои.