Omron M6 AC (HEM-7322-E) [59/286] Spécifications

Omron M6 AC (HEM-7322-E) [59/286] Spécifications
59
6. Spécifications
FR
Remarques :
Ces spécifications sont sujettes à modification sans préavis.
Lors de l’étude de validation clinique, la 5ème phase a été utilisée sur 85 sujets afin de déterminer
la pression artérielle diastolique.
Cet appareil n’a pas été validé pour l’utilisation chez les femmes enceintes.
Ce dispositif répond aux dispositions de la Directive CE 93/42/CEE sur les dispositifs
médicaux.
Cet appareil est conçu conformément à la norme européenne EN 1060, Tensiomètres non
invasifs Partie 1 : Exigences générales et Partie 3 : Exigences complémentaires concernant
les systèmes électromécaniques de mesure de la pression artérielle.
Cet appareil OMRON est fabriqué selon le système de qualité strict d’OMRON
HEALTHCARE Co. Ltd., Japon. Le composant-clé des appareils OMRON, c’est-à-dire
le capteur de pression, est fabriqué au Japon.
HEM-7322-E_A_M.book Page 59 Friday, November 8, 2013 1:37 PM

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