Omron Comp AIR C21 basic [21/44] Correct disposal of this product waste electrical electronic equipment
![Omron Comp AIR C21 basic [21/44] Correct disposal of this product waste electrical electronic equipment](/views2/2006352/page21/bg15.png)
EN
21
Important information regarding Electro Magnetic Compatibility (EMC)
With the increased number of electronic devices such as PC’s and mobile (cellular) telephones,
medical devices in use may be susceptible to electromagnetic interference from other devices.
Electromagnetic interference may result in incorrect operation of the medical device and create
a potentially unsafe situation.
Medical devices should also not interfere with other devices.
In order to regulate the requirements for EMC (Electro Magnetic Compatibility) with the aim to
prevent unsafe product situations, the EN60601-1-2:2007 standard has been implemented. This
standard defines the levels of immunity to electromagnetic interferences as well as maximum
levels of electromagnetic emissions for medical devices.
This medical device manufactured by OMRON HEALTHCARE conforms to this EN60601-1-
2:2007 standard for both immunity and emissions.
Nevertheless, special precautions need to be observed:
•Do not use mobile (cellular) telephones and other devices, which generate strong electrical or
electromagnetic fields, near the medical device. This may result in incorrect operation of the
unit and create a potentially unsafe situation.
Recommendation is to keep a minimum distance of 7 m. Verify correct operation of the device
in case the distance is shorter.
Further documentation in accordance with EN60601-1-2:2007 is available at OMRON
HEALTHCARE EUROPE at the address mentioned in this instruction manual.
Documentation is also available at www.omron-healthcare.com.
Correct Disposal of This Product
(Waste Electrical & Electronic Equipment)
This marking shown on the product or its literature, indicates that it should not be disposed
of, with other household wastes at the end of its working life. To prevent possible harm to the
environment or human health from uncontrolled waste disposal, please separate this product
from other types of wastes and recycle it responsibly to promote the sustainable reuse of
material resources.
Household users should contact either the retailer where they purchased this product, or
their local government office, for details of where and how they can return this item for
environmentally safe recycling.
Business users should contact their supplier and check the terms and conditions of the
purchase contract. This product should not be mixed with other commercial wastes for disposal.
Содержание
- C21 basic ne c803 ru 1
- Compressor nebulizer 1
- Instruction manual 1
- Contents 2
- How the nebulizer kit works 2
- Introduction 2
- Durable period 3
- Environment 3
- Intended patients 3
- Intended use 3
- Intended user 3
- Medical purpose 3
- Precautions for use 3
- Cleaning and disinfecting 4
- Important safety instructions 4
- Read all the information in the instruction manual and any other literature included in the box before using the device 4
- Risk of electrical shock 4
- Warning 4
- Caution 5
- Cleaning and disinfecting 5
- Risk of electrical shock 5
- General safety precautions 6
- Keep these instructions for future reference 6
- Know your unit 7
- Optional medical accessories 8
- Other optional replacement parts 8
- Within the scope of ec medical device directive 93 42 eec 8
- How to use 9
- Cleaning 13
- Cleaning and disinfecting 13
- Disinfecting 13
- Applicable 14
- Not applicable 14
- O o o o o x x 14
- O o o o x x x 14
- Changing the air filter 16
- Removing condensation from the air tube 16
- Changing the air filter 17
- Removing condensation from the air tube 17
- Troubleshooting 17
- Notes this omron product is produced under the strict quality system of omron healthcare co ltd japan the device may not work if the temperature and voltage conditions are different to those defined in the specifications the device fulfils the provisions of the ec directive 93 42 eec medical device directive and the european standard en13544 1 2007 a1 2009 respiratory therapy equipment part1 nebulizing systems and their components see website of omron healthcare europe to update technical information url www omron healthcare com 18
- Technical data 18
- Measured by omron healthcare co ltd measured with saline at ambient temperature of 23 c and humidity of 40 it may vary with the type of medication independently measured by prof dr hiroshi takano therapeutic systems research center doshisha university kyoto japan according to en13544 1 2007 a1 2009 20
- Note performance may vary with medication such as suspensions or high viscosity see medication supplier s data sheet for further details 20
- Result of cascade impactor measurements for particle size 20
- Technical data for the omron c21 basic compressor with the nebulizer kit 20
- Correct disposal of this product waste electrical electronic equipment 21
- Important information regarding electro magnetic compatibility emc 21
- Made in china 22
- C21 basic ne c803 ru 23
- Ингалятор компрессорный 23
- Руководство по эксплуатации 23
- Введение 24
- Действие небулайзерной камеры 24
- Содержание 24
- Медицинское назначение 25
- Меры предосторожности при использовании 25
- Назначение 25
- Пациенты 25
- Пользователь 25
- Срок службы 25
- Сфера применения 25
- Важная информация по технике безопасности 26
- До начала использования данного прибора прочтите до конца руководство по эксплуатации и всю прочую документацию вложенную в упаковку устройства 26
- Использование 26
- Опасность поражения электрическим током 26
- Предупреждение 26
- Внимание 27
- Использование 27
- Очистка и дезинфекция 27
- Общие меры безопасности 28
- Опасность поражения электрическим током 28
- Очистка и дезинфекция 28
- Сохраните эти инструкции для получения необходимых сведений в будущем 28
- Знакомство с прибором 29
- Дополнительные медицинские принадлежности 30
- Другие дополнительные детали детали для замены 30
- Соответствуют требованиям директивы для медицинских устройств ec 93 42 eec 30
- Использование 31
- Дезинфекция 35
- Очистка 35
- Очистка и дезинфекция 35
- O o o o o x x 36
- O o o o x x x 36
- Допустимо 36
- Недопустимо 36
- Замена воздушного фильтра 38
- Удаление конденсата из воздуховодной трубки 38
- Замена воздушного фильтра 39
- Удаление конденсата из воздуховодной трубки 39
- Устранение неисправностей 39
- Примечания данный продукт omron произведен согласно требованиям системы качества корпорации omron healthcare япония устройство может не работать если температура и напряжение отличаются от тех что указаны в технических характеристиках устройство полностью соответствует требованиям директивы 93 42 eec директива для медицинских устройств и европейскому стандарту en13544 1 2007 a1 2009 оборудование для респираторной терапии часть 1 системы распыления и их компоненты для получения последней технической информации посетите веб сайт компании omron healthcare europe url адрес www omron healthcare com 40
- Технические характеристики 40
- В зависимости от лекарственных средств таких как суспензии или сильновязкие вещества производительность может изменяться для получения более подробной информации обратитесь к справочным данным поставщика лекарственного средства 42
- Измерено компанией omron healthcare co ltd измерено с использованием физиологического раствора при температуре окружающей среды 23 c и влажности 40 может различаться в зависимости от типа лекарственного средства 42
- Независимо измерено профессором доктором хироши такано исследовательский центр терапевтических устройств университет дошида киото япония в соответствии со стандартом en 13544 1 2007 a1 2009 42
- Примечание 42
- Результат измерений с помощью каскадного импактора для размера частиц 42
- Технические характеристики компрессора с небулайзерной камерой прибора c21 basic 42
- Важная информация об электромагнитной совместимости эмс 43
- Декларация о соответствии росс jp им41 д07123 от 14 0 016 г срок действия до 14 0 019 г 43
- Декларация о соответствии техническому регламенту таможенного союза тр тс 020 2011 электромагнитная совместимость технических средств tc n ru д jp пщ01 в 0145 срок действия до 13 0 021 43
- Ингаляторы omron испытаны и зарегистрированы в россии 43
- Регистрационное удостоверение рзн 2016 4799 от 11 0 016 г срок действия не ограничен 43
- Соответствует требованиям гост р 50444 92 р 4 гост р мэк 60601 1 2010 гост р мэк 60601 1 2 2014 43
- Надлежащая утилизация продукта отработанное электрическое и электронное оборудование 44
- Сделано в китае 44
Похожие устройства
- Omron AC Adapter S Руководство по эксплуатации
- Cs Medica VibraPulsar CS-v7 Power Руководство по эксплуатации
- Omron BF212 Руководство по эксплуатации
- Cs Medica KIDS CS-82-F Руководство по эксплуатации
- Cs Medica KIDS CS-83 Руководство по эксплуатации
- Cs Medica KIDS CS-505 Руководство по эксплуатации
- Cs Medica SonicMax CS-167-B Руководство по эксплуатации
- DFC BASTIA 6 Руководство по эксплуатации
- DFC B40 Руководство по эксплуатации
- Beurer MG520 Руководство по эксплуатации
- Robiton IRIT IR-3602 Руководство по эксплуатации
- Beurer HK115 Руководство по эксплуатации
- Beurer FT15 Руководство по эксплуатации
- Tanita 1584 Руководство по эксплуатации
- HouseFit HG-2107 Руководство по эксплуатации
- Planta MP-010В Руководство по эксплуатации
- Jawbone UP Move Руководство по эксплуатации
- Omron MX3M4711 Руководство по эксплуатации
- Omron M1MX Руководство по эксплуатации
- Omron HEM-773-E Руководство по эксплуатации