Beurer IH 40 [10/80] Technische angaben

Beurer IH 40 [10/80] Technische angaben
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Probleme/
Fragen
Mögliche Ursache/Behebung
Die Inhalation
mit der Maske
dauert länger?
Dies ist technisch bedingt. Durch die
Maskenlöcher atmen Sie pro Atemzug
weniger Medikament ein als über das
Mundstück. Das Aerosol wird über die
Löcher mit Raumluft vermischt.
Benötigt jeder
seinen eigenen
Vernebler?
Aus hygienischer Sicht ist dies unbe-
dingt notwendig.
10. Technische Angaben
Abmessungen
(LxBxH) 201 x 147 x 141 mm
Gewicht 315 g inkl. Batterien
Füllvolumen Medikamentenbehälter max. 8 ml
Wassertank max. 20 ml
Medikamentenfluss ca. 0,4 ml/min.
Ultraschall-
Schwingfrequenz 1,7 MHz
Gehäusematerial ABS
Netzanschluss 100 240 V ~, 50 60 Hz; 0,15 A
Output DC: 13,5 V, 1 A
Betriebs-
bedingungen
Temperatur: +5 °C bis +40 °C
Relative Luftfeuchte: < 85% nicht
kondensierend
Lager- und Trans-
portbedingungen
Temperatur: -20 °C bis +70 °C
Relative Luftfeuchte: < 95% nicht
kondensierend
Technische Änderungen vorbehalten.
Verschleißteile sind von der Garantie ausgenommen.
Nachkaufartikel
Bezeichnung Material REF
Medikamentenbehälter PET
163.373
Year-Pack PP, PVC, EVA, PET 601.07
Die Messungen wurden mit einer Natrium-Chlorid-
Lösung mittels Laser-Diffraktions-Methode durchge-
führt.
Das Diagramm ist möglicherweise so nicht auf Sus-
pensionen oder sehr zähflüssige Medikamente an-
wendbar. Nähere Informationen dazu können Sie
vom jeweiligen Medikamentenhersteller erfahren.
Hinweis
Bei Verwendung des Gerätes außerhalb der Spezifi-
kation ist eine einwandfreie Funktion nicht gewähr-
leistet! Technische Änderungen zur Verbesserung
und Weiterentwicklung des Produktes behalten wir
uns vor.
Dieses Gerät und dessen Zubehör entspricht den
europäischen Normen EN60601-1 und
EN60601-1-2 sowie EN13544-1 und unterliegt be-
sonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der elek-
tromagnetischen Verträglichkeit. Bitte beachten Sie
dabei, dass tragbare und mobile HF-Kommunikati-
onseinrichtungen dieses Gerät beeinflussen können.
Genauere Angaben können Sie unter der angegebe-
nen Kundenservice-Adresse anfordern oder am Ende
der Gebrauchsanweisung nachlesen. Das Gerät ent-
spricht den Anforderungen der europäischen Richtli-
nie für Medizinprodukte 93/42/EC, dem Medizinpro-
duktegesetz.
ELEKTROMAGNETISCHE KOMPATIBILITÄT
Das Gerät entspricht den zur Zeit geltenden Vor-
schriften in Bezug auf die elektromagnetische
Kompatibilität und ist geeignet für die Verwendung
in sämtlichen Gebäuden, einschließlich derjenigen,
die für private Wohnzwecke bestimmt sind. Die
Radiofrequenzemissionen des Geräts sind äußerst
niedrig und verursachen mit größter Wahrschein-
lichkeit keine Interferenzen mit anderen Geräten in
der Nähe.
Es empfiehlt sich auf jeden Fall, das Gerät nicht
über oder nahe bei anderen Geräten aufzustellen.
Sollte es mit Ihren Elektrogeräten zu Interferenzen
kommen, verstellen Sie es oder schließen Sie es
an eine andere Steckdose an.
Funkgeräte könnten den Betrieb des Geräts beein-
flussen.
11. Entsorgen
Im Interesse des Umweltschutzes darf das Gerät
nicht mit dem Hausmüll entsorgt werden.
Bitte entsorgen Sie das Gerät gemäß der
Elektro-und Elektronik-Altgeräte-EG-Richtli-
nie 2002/96/EG – WEEE (Waste Electrical and
Electronic Equipment). Bei Rückfragen wenden Sie
sich an die für die Entsorgung zuständige kommuna-
le Behörde.
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50
100
100 1000101
Cumulative Volumne (%)
particle diameter (µm)

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