Beurer IH 40 [29/80] Caractéristiques techniques

Beurer IH 40 [29/80] Caractéristiques techniques
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Problèmes/
questions
Causes possibles/solution
Que faut-il ob-
server pour les
bébés et les
enfants?
1.
Chez les bébés, le masque doit re-
couvrir la bouche et le nez pour as-
surer une inhalation efficace.
2. Chez les enfants, le masque doit
également recouvrir la bouche et le
nez. Pour les personnes dormantes,
une nébulisation n’est pas avisée
car dans cet état, le médicament
n’atteint pas les poumons en quan-
tités suffisantes.
Remarque: l’inhalation ne devrait
être effectuée que sous la surveil-
lance et qu’avec le soutien d’une
personne adulte, et les enfants ne
doivent pas restés sans surveillance.
L’inhala-
tion avec
le masque
est-elle plus
longue?
Ceci est dû à des raisons techniques.
Lors de chaque cycle de respiration,
vous inspirez moins de médicament à
travers les orifices du masque que par
l’embout buccal. À travers les trous,
l’aérosol est ensuite mélangé avec
l’air ambiant.
Chaque indi-
vidu a-t-il be-
soin de son
propre nébuli-
seur?
Pour des raisons d’hygiène, c’est ab-
solument indispensable.
10. Caractéristiques techniques
Dimensions (Lxlxh) 201 x 147 x 141mm
Poids 315g piles comprises
Volume de remplis-
sage
Récipient à médicaments 8ml
max.
Réservoir d’eau 20ml max.
Flux du médica-
ment env. 0,4ml/min.
Fréquence d’oscilla-
tion des ultrasons 1,7MHz
Matériau du boîtier ABS
Connexion au sec-
teur
100 – 240 V ~, 50 – 60Hz; 0,15A
Output DC: 13,5V, 1A
Conditions d’utili-
sation
Température: +5 °C jusqu’à +40 °C
Humidité relative de l’air: < 85%
sans condensation
Conditions de stoc-
kage et de transport
Température: -20 °C jusqu’à +70 °C
Humidité relative de l’air: < 95%
sans condensation
Sous réserve de modifications techniques.
Les pièces d’usure sont exclues de la garantie.
Articles de rechange
Désignation Matériau REF
Récipient à médica-
ments
PET
163.373
Year-Pack PP, PVC, EVA, PET 601.07
Les mesures ont été effectuées avec une solution
de chlorure de sodium au moyen d’une méthode de
diffraction au laser.
Il se peut que le diagramme ne soit pas applicable tel
quel pour les suspensions ou des médicaments très
visqueux. Pour de plus amples informations, veuillez
contacter le fabricant du médicament en question.
Remarque
En cas d’utilisation de l’appareil en dehors des spé-
cifications, un fonctionnement irréprochable ne peut
pas être garanti! Nous nous réservons le droit d’ef-
fectuer des modifications techniques pour améliorer
et faire évoluer le produit.
Cet appareil et les accessoires correspondants
satisfont aux normes européennes EN60601-1 et
EN60601-1-2 ainsi que EN13544-1 et doit faire l’ob-
jet de mesures de précautions particulières concer-
nant la compatibilité électromagnétique. Veuil-
lez noter que les dispositifs de communication HF
portables et mobiles sont susceptibles d’influer sur
cet appareil. Pour des détails plus précis, veuillez
contacter le service après-vente à l’adresse men-
tionnée ou vous reporter à la fin du mode d’emploi.
L’appareil est conforme aux exigences de la directive
européenne 93/42/CE sur les produits médicaux, la
loi sur les produits médicaux.
0
50
100
100 1000101
Cumulative Volumne (%)
particle diameter (µm)

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