Beurer IH 20 [67/72] Takiej formie do zawiesin lub bardzo gęstych lekarstw

Beurer IH 20 [67/72] Takiej formie do zawiesin lub bardzo gęstych lekarstw
67
Problemy/
Pytania
Możliwa przyczyna/
Sposób usunięcia
Dlaczego na-
leży regularnie
wymieniać
nebulizator?
Są dwa powody:
1. Aby zapewnić terapeutycznie
skuteczne spektrum cząsteczek,
otwór w dyszy nie powinien być
większy od określonego. Z powodu
mechanicznego i termicznego ob-
ciążenia tworzywo sztuczne ulega
zużyciu. Dysza [10] jest szczególnie
podatna na zużycie. Może to mieć
wpływ na skład kropelek aerozolu,
co bezpośrednio wpływa na efekt
terapii.
2. Poza tym regularna wymiana nebu-
lizatora zalecana jest ze względów
higienicznych.
Czy dla
każdej osoby
potrzebny
jest oddzielny
nebulizator?
Z higienicznego punktu widzenia jest
to konieczne.
11. Dane techniczne
Wymiary
(szer. x wys. x gł.) 295 x 178 x 94 mm
Ciężar 1,8 kg
Ciśnienie robocze ok. 0,85 barów
Objętość napeł-
nienia nebulizatora maks. 6 ml
Rozpylanie leku ok. 0,2 ml/min.
Ciśnienie
akustyczne
maks. 60 dBA
(zgodnie z DIN EN 13544-1 akapit 26)
Zasilanie sieciowe 230 V ~, 50 Hz; 180 VA
Materiał obudowy ABS / PP
Warunki
eksploatacji
Temperatura: +10 °C do +40 °C
Względna wilgotność powietrza: 10%
do 95%
Warunki prze-
chowywania i
transportu
Temperatura: -21 °C do +70 °C
Względna wilgotność powietrza: 10%
do 95%
Ciśnienie otoczenia: 500 do 1060 hPa
Zastrzegamy sobie prawo do zmian technicznych.
Pomiary zostały wykonane z zastosowaniem roztworu
chlorku sodu, przy użyciu metody laserowo-dyfrak-
cyjnej.
Wykresu nie można prawdopodobnie zastosować w
takiej formie do zawiesin lub bardzo gęstych lekarstw.
Więcej informacji na ten temat można uzyskać u po-
szczególnych producentów lekarstw.
Artykuły zamienne
Nazwa Materiał REF
Ustnik PP
162.635
Maska dla dorosłych PVC
162.639
Maska dla dzieci PVC
162.636
Nebulizator PS / PP
162.637
Przewód powietrzny PVC
162.637
Filtr PP
162.638
Końcówka do nosa PP
162.666
Korek nebulizatora PP
162.819
Yearpack
(zawiera Ustnik, Maska dla do-
rosłych, Maska dla dzieci, Ne-
bulizator, Przewód powietrzny,
Filtr, Końcówka do nosa)
PP/ PVC / PS 601.01
Wskazówka
W przypadku zastosowania urządzenia poza zakresem
specyfikacji nie można zagwarantować prawidłowego
działania. Zastrzegamy sobie prawo do zmian technicz-
nych mających na celu ulepszenie i rozwój produktu.
Urządzenie i akcesoria są zgodne z europejskimi nor-
mami EN60601-1 i EN60601-1-2 oraz EN13544-1 i
podlegają szczególnym przepisom odnośnie elektro-
magnetycznej zgodności. Należy pamiętać, że prze-
nośne i mobilne urządzenia komunikacyjne HF mogą
oddziaływać na urządzenie. Dokładniejsze dane moż-
na uzyskać po skontaktowaniu się z działem obsługi
klienta pod podanym poniżej adresem. Dane znajdują
się także na końcu instrukcji obsługi. Urządzenie od-
powiada wymogom europejskiej dyrektywy dotyczącej
artykułów medycznych 93/42/EC (ustawa o wyrobach
medycznych).

Содержание

Скачать