Beurer IH 50 [38/76] Viscosos el fabricante del medicamento correspon
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Beurer IH 50 [38/76] Viscosos el fabricante del medicamento correspon

Beurer IH 50 [38/76] Viscosos el fabricante del medicamento correspon
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9. Características técnicas
Dimensiones
(L x An x Al) 72 x 59 x 143 mm
Peso del aparato 238 g incl. pilas
Funcionamiento con
pilas 4 x 1,5 V tipo AA, Mignon (LR6)
Volumen de llenado max. 8 ml
Flujo de
medicamento aprox. 0,25 ml/min.
Frecuencia de
oscilación 100 kHz
Material de la carcasa ABS / TPE
Alimentación de red 100 – 240 V ~, 50 – 60 Hz; 0,15 A
Condiciones de
funcionamiento
Temperatura: de +5 °C – +40 °C
Humedad relativa del aire: <80%
no se produce condensación
Condiciones de alma-
cenamiento y trans-
porte
Temperatura: -10 °C – +45 °C
Humedad relativa del aire: <80%
no se produce condensación
Reservado el derecho a realizar modificaciones técnicas.
Las piezas de desgaste no están incluidas en la garantía.
Artículos de recambio
Denominación Material REF
Boquilla PP
162.658
Mascarilla de adulto PVC
162.712
Mascarilla infantil PVC
162.659
Nebulizador tipo Mesh con
contenedor de medicamento
PC
162.711
Fuente de alimentación PC+ABS 071.18
Pieza de unión PC
162.665
Las mediciones se han realizado con una solución de
cloruro sódico utilizando un método de difracción láser.
Probablemente de esta manera el diagrama no se pue-
de aplicar en suspensiones o con medicamentos muy
viscosos. El fabricante del medicamento correspon-
diente puede facilitarle más información al respecto.
Aviso
En caso de no utilizar el aparato de acuerdo con las espe-
cificaciones, no se garantiza un funcionamiento correcto.
Reservado el derecho a introducir modificaciones técni-
cas que sirvan para la mejora y el desarrollo del producto.
Este aparato y sus accesorios cumplen las normas euro-
peas EN60601-1, EN60601-1- 2, así como EN13544-1,
y está sujeto a medidas especiales de precaución en lo
que se refiere a compatibilidad electromagnética. Tenga
en cuenta que los dispositivos de comunicación portá-
tiles y móviles de alta frecuencia pueden afectar a este
aparato. Puede solicitar información más precisa al servi-
cio de atención al cliente en la dirección indicada en este
documento o leer el final de las instrucciones de uso. El
aparato cumple con los requisitos de la directiva europea
para dispositivos médicos 93/42/EC.
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
•
El aparato cumple las prescripciones actualmente
vigentes en relación con la compatibilidad electro-
magnética, y es apropiado para su utilización en to-
dos los edificios, incluidos aquellos determinados a
viviendas privadas. Las emisiones de radiofrecuencia
del aparato son extremadamente bajas y es bastan-
te probable que no provoquen ninguna interferencia
con otros aparatos en las proximidades.
•
En cualquier caso se recomienda no colocar el apara-
to encima o cerca de otros aparatos. En caso de que
se produjeran interferencias con sus electrodomésti-
cos, regúlelos o conéctelos a otra toma de corriente.
•
Los equipos de radiocomunicación podrían afectar
el funcionamiento del aparato.
10. Eliminación
En interés de la preservación del medio ambiente, el apa-
rato no debe eliminarse junto con la basura doméstica.
Elimine el aparato según lo establecido en la di-
rectiva comunitaria sobre residuos de aparatos
eléctricos y electrónicos 2002/96/CE – WEEE
(Waste Electrical and Electronic Equipment).Si tiene
alguna duda o consulta en cuanto a la eliminación de
residuos, le rogamos que se ponga en contacto con las
autoridades responsables de su municipio.
Las pilas usadas no deben tirarse junto con la basura
doméstica. Según el ley hay que desechar las pilas.
Entréguelas en su comercio de electricidad o en un
punto limpio local.
Nota: los siguientes símbolos aparecen
en las pilas que contienen sustancias
nocivas: Pb = la pila contiene plomo;
Cd = la pila contiene cadmio;
Hg = la pila contiene mercurio.
Las pilas de este aparato no contienen
sustancias contaminantes.

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