Microlife BP A90 [27/153] Referencia a los están dares

Microlife BP A90 [27/153] Referencia a los están dares
25BP A90
ES
Cuidado del dispositivo
Limpie el dispositivo únicamente con un paño suave y seco.
Control de precisión
Recomendamos someter este dispositivo a un control de precisión
cada 2 años o después de un impacto mecánico (p.ej., si se ha caído).
Por favor, contacte al servicio al cliente Microlife para concertar la
revisión (ver introducción).
Eliminación de residuos
8. Garantía
Este dispositivo tiene una garantía de 3 años a partir de la fecha de
adquisición. La garantía sólo será válida con la tarjeta de garantía
debidamente completada por el suministrador (véase la parte poste-
rior de este folleto) y con la fecha o el recibo de compra.
Por favor, contacte al servicio al cliente Microlife (véase prefacio).
9. Especificaciones técnicas
Este dispositivo esta en conformidad con los requerimientos de la
Directiva de Dispositivos Médicos 93/42/EEC. Reservado el derecho
a realizar modificaciones técnicas.
Las baterías y los dispositivos electrónicos se deben eliminar
según indique la normativa local pertinente y no se deben
desechar junto con la basura doméstica.
Quedan excluidas las baterías, el brazalete y las piezas de desgaste.
La garantía no será válida si abre o manipula el dispositivo.
La garantía no cubre los daños causados por el uso incorrecto del
dispositivo, las baterías descargadas, los accidentes o cualquier
daño causado por no tener en cuenta las instrucciones de uso.
Temperatura de funciona-
miento:
10 - 40 °C / 50 - 104 °F
15 - 95 % de humedad relativa máxima
Temperatura de
almacenamiento:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
15 - 95 % de humedad relativa máxima
Peso:
718 g (incluyendo baterías)
Tamaño:
146 x 47 x 64 mm
Procedimiento de medi-
ción:
oscilométrico, según el método Koro-
tkoff: Fase I sistólica, fase V diastólica
Nivel de medición:
30 - 280 mmHg – presión arterial
40 - 200 latidos por minuto – pulso
Intervalo de indicación de
la presión del brazalete:
0–299 mmHg
Resolución:
1 mmHg
Precisión estática:
presión dentro de ± 3 mmHg
Precisión del pulso:
± 5 % del valor medido
Fuente de corriente:
4 baterías 1.5 V; tamaño AA
Referencia a los están-
dares:
EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
IEC 60601-1-2 (EMC)

Содержание

Cuidado del dispositivo Limpie el dispositivo únicamente con un paño suave y seco Control de precisión Recomendamos someter este dispositivo a un control de precisión cada 2 añoso después de un impacto mecánico p ej si se ha caído Por favor contacte al servicio al cliente Microlife para concertar la revisión ver introducción Eliminación de residuos Las baterías y los dispositivos electrónicos se deben eliminar según indique la normativa local pertinente y no se deben desechar junto con la basura doméstica X 8 Garantía Este dispositivo tiene una garantía de 3 años a partir de la fecha de adquisición La garantía sólo será válida con la tarjeta de garantía debidamente completada por el suministrador véase la parte poste rior de este folleto y con la fecha o el recibo de compra Quedan excluidas Ias baterías el brazalete y Ias piezas de desgaste La garantía no será válida si abre o manipula el dispositivo La garantía no cubre los daños causados por el uso incorrecto del dispositivo las baterías descargadas los accidentes o cualquier daño causado por no tener en cuenta las instrucciones de uso Por favor contacte al servicio al cliente Microlife véase prefacio BPA90 9 Especificaciones técnicas Temperatura de funciona 10 40 C 50 104 F miento 15 95 de humedad reíativa máxima Temperatura de almacenamiento Peso 20 55 C 4 131 F 15 95 de humedad reíativa máxima 718 g incluyendo baterías Tamaño 146 x 47 x 64mm Procedimiento de medi ción oscilométrico según el método Korotkoff Fase I sistòlica fase V diastólica Nivel de medición 30 280 mmHg presión arterial 40 200 latidos por minuto pulso Intervalo de indicación de la presión del brazalete 0 299 mmHg Resolución 1 mmHg Precisión estática presión dentro de 3 mmHg Precisión del pulso Fuente de corriente 5 del valor medido Referencia a los están dares EN 1060 1 3 4 IEC 60601 1 IEC 60601 1 2 EMC 4 baterías 1 5 V tamaño AA Este dispositivo esta en conformidad con los requerimientos de la Directiva de Dispositivos Médicos 93 42 EEC Reservado el derecho a realizar modificaciones técnicas 25 O

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