ESR Lab ELIMS — контроль качества в клинических лабораториях: стандарты и процедуры [29/94]

Содержание

• Оглавление p.2
• Общие сведения p.4
• Установка u0443даление p.6
• Установка серверной части системы p.6
• Установка клиентской части системы p.11
• Вход в систему u0441мена пользователя p.16
• Работа с фильтром журнала p.17
• Работа с регистрационным журналом p.17
• Поиск заявки p.17
• Очистка фильтра p.17
• Общие сведения p.17
• Создание заявки p.18
• Процесс p.20
• Изменение заявки p.20
• Ввод информации о не идентифицированном пациенте обратный процесс p.20
• Ввод информации о не идентифицированном пациенте обратный p.20
• Удаление заявки p.20
• Быстрый переход к пробе из заявки p.21
• Быстрый переход к пробе из журнала p.21
• Просмотр незакрытых заявок p.22
• Печать результатов исследований по заявкам пациента все пробы p.22
• Работа с фильтром журнала p.23
• Работа с карточкой пробы p.23
• Работа с журналом подразделений p.23
• Просмотр результатов p.23
• Поиск результатов пациента p.23
• Очистка фильтра p.23
• Общие сведения p.23
• Отмена теста p.24
• Отмена невыполненных тестов p.24
• Одобрение результатов тестов p.24
• Возобновление теста p.24
• Ручное внесение результатов тестов p.24
• Редактирование результатов тестов p.24
• Просмотр истории результатов пациента p.24
• Пакетное внесение результатов тестов p.24
• Просмотр незакрытых проб p.25
• Печать результатов исследований по пробам пациента p.25
• Просмотр статуса теста p.26
• Просмотр результата p.26
• Повторное выполнение теста p.26
• Перед загрузкой проб в анализатор p.26
• Одобрение результата p.26
• Выполнение исследований с помощью автоматического анализатора p.26
• Выбор активных тестов анализаторов p.26
• Просмотр незакрытых проб работа с карточкой пробы p.27
• Пробы p.27
• Ввод редактирование одобрение результата работа с карточкой пробы p.27
• Работа с карточкой пробы p.27
• Работа с карточкой p.27
• Работа с карточкой пробы p.28
• Работа с карточкой p.28
• Просмотр незакрытых проб работа с карточкой пробы p.28
• Пробы p.28
• Поиск пробы для ввода результата с использованием сканера p.28
• Поиск пробы для ввода результата вручную p.28
• Выполнение исследований вручную p.28
• Ввод редактирование одобрение результата работа с карточкой пробы p.28
• Определение p.29
• Общие сведения p.29
• Назначение стандарта p.29
• Название p.29
• Модуль лис контроль качества p.29
• Контроль качества p.29
• Цель стандарта p.29
• Цель кк p.29
• Приказ 220 p.29
• Случайная погрешность p.30
• Систематическая погрешность p.30
• Положения о контрольных материалах p.30
• Погрешности p.30
• Оценка случайных погрешностей p.30
• Оценка систематических погрешностей p.30
• Оценка погрешностей p.30
• Определение p.30
• Общие принципы p.30
• Контроль контрольный материал p.30
• В лис p.30
• Данные о контрольных материалах в лис p.31
• Аттестованное значение контролируемых показателей p.31
• Стадия 1 оценка сходимости p.31
• Порядок проведения вкк p.31
• Порядок и технология проведения кк p.31
• Положения p.31
• Определение p.31
• Общие положения p.31
• Контрольная карта p.31
• Цель p.32
• Стадия 2 установочная серия p.32
• Порядок выполнения p.32
• Первый этап p.32
• Исследуемый материал p.32
• В лис p.32
• Порядок выполнения p.33
• Исследуемый материал p.33
• Второй этап p.33
• Цель p.33
• Третий этап p.33
• Цель p.34
• Стадия 3 проведение оперативного внутрилабораторного контроля качества p.34
• Общие положения p.34
• Исследуемый материал p.34
• В лис p.34
• Пациентов и контрольные p.35
• Ограниченного контрольным правилом то оценить приемлемость результатов проб пациентов в данной аналитической серии по результатам измерения контрольных материалов с использованием контрольных правил p.35
• Нанести на контрольную карту точки которые соответствуют результатам p.35
• Контрольных материалах и образцах пациентов число измерений в аналитической серии не ограничивается p.35
• Контрольных измерений p.35
• Контрольные правила p.35
• Исследовать повторно все пробы которые были проанализированы в этой серии и p.35
• Соответствующая запись в журнале регистрация отбракованных результатов внутрилабораторного контроля качества приложение 4 к отраслевому стандарту p.35
• Если результаты контрольных измерений выше контрольного предела p.35
• Распределить равномерно образцы контрольных материалов среди анализируемых p.35
• Если результаты аналитической серии признаются неприемлемыми то сделать p.35
• Провести в каждой аналитической серии однократное измерение показателя в p.35
• Проверить соответствует ли контрольное измерение правилам p.35
• Проб пациентов p.35
• Приостановить проведение анализа выявить и устранить причины возникновения p.35
• Порядок выполнения стадия 3 состоит из следующих действий 1 провести калибровку аналитической системы в соответствии с методикой p.35
• Порядок выполнения p.35
• Повышенных погрешностей p.35
• Цель p.36
• Справочники p.36
• Порядок выполнения p.36
• Перекрывание p.36
• Общие положения p.36
• Интерфейс p.36
• В лис p.36
• Общая последовательность настройки справочников p.37
• Журнал контроль качества p.37
• Карточка контрольной серии p.38
• Работа с журналом контроля качества p.39
• Стандартные p.43
• Регистрационный журнал p.43
• Отчеты по контролю качества p.43
• Отчеты p.43
• Отчет по выполненным исследованиям p.43
• Ответ по пробе p.43
• История результатов пациента p.43
• Заказные p.43
• Работа с фильтром журнала p.44
• Работа с журналом истории редактирования p.44
• Общие сведения p.44
• Общие сведения p.45
• Работа с фильтром журнала p.45
• Работа с журналом сообщений от оборудования p.45
• Общие настройки параметров приложения p.46
• Настройки параметров приложения p.46
• Администрирование системы p.46
• Подразделения p.47
• Печать штрих кодов p.47
• Оборудование p.47
• Настройки справочников p.47
• Тип пробирки p.48
• После заполнения данных полей нажмите кнопку чтобы сохранить изменения p.48
• Исследование p.49
• Тесты p.50
• Вычисляемые тесты p.53
• Микробиология p.54
• Группы пациентов p.57
• Профили исследований p.58
• Анализаторы p.59
• Правила проверки штрих кодов p.60
• Группы биоматериалов p.61
• Биоматериалы p.61
• Названия биоматериалов p.62
• Лпу p.63
• Заказчики p.63
• Персонал p.64
• Заявитель контрагент p.64
• Владелец p.65
• Шаблоны штативов p.67
• Рабочие списки p.67
• Группы штативов p.69
• Учет p.70
• Услуги p.70
• Прайс листы p.71
• Услуги из прайс листа p.72
• Счетчики клеток p.73
• Контроль качества p.74
• Склад p.77
• Группы пользователей p.79
• Администрирование p.79
• Конфигурации быстрого ввода p.80
• Пользователи p.81
• Вкладки p.82
• Расписание p.83
• Отчеты p.84
• Печать отчетов p.86
• Отчеты по подразделениям p.86
• Шаблоны штрих кодов p.87
• Драйверы p.88
• Печать штрих кодов p.88
• Сервисные функции p.89
• После изменения данных нажмите кнопку чтобы сохранить изменения p.89
• Выбор активного теста в анализаторе p.89
• Список пациентов p.90
• Оборудование очистить кеш u043eчередь p.91
• Счетчик формулы крови p.92
• Резервное копирование бд p.92
• Обновление норм p.92
• Обновление значений занято в штативе p.93
• Импорт адресов p.94

Похожие устройства

• 
  M-Audio Jamlab

  Руководство по эксплуатации
• 
  M-Audio Torq 2.0

  Руководство по эксплуатации
• 
  PRESONUS S1 Artist 3.0

  Руководство по эксплуатации
• 
  Aten RBS Configurator

  Руководство пользователя
• 
  Aten RBS Configurator

  Интерфейс командной строки
• 
  Aten CCVSR

  Руководство пользователя
• 
  Aten CCVSR

  Краткое руководство по установке
• 
  Aten CCKM

  Краткое руководство по установке
• 
  Aten CCKM

  Руководство пользователя
• 
  Aten RCMMS

  Руководство пользователя
• 
  Aten CC2000 3.0

  Краткое руководство по установке
• 
  Aten CC2000 3.0

  Руководство пользователя

Узнайте о контроле качества в клинических лабораториях, его целях и процедурах. Ознакомьтесь с нормативными документами и стандартами для повышения надежности исследований.