![ESR Lab ELIMS — контрольные пределы и качество лабораторных исследований [34/94]](/img/pdf.png)
ESR Lab ELIMS — контрольные пределы и качество лабораторных исследований [34/94]
![ESR Lab ELIMS [34/94] Стадия 3 проведение оперативного внутрилабораторного контроля качества](/views2/1809129/page34/bg22.png)
Отметить параллельно этой линии следующие линии, которые соответствуют
контрольным пределам:
• X +/- 1S - контрольный предел "1 среднее квадратическое отклонение";
• X +/- 2S - контрольный предел "2 средних квадратических отклонения";
• X +/- 3S - контрольный предел "3 средних квадратических отклонения".
Ширина контрольных пределов определяется величиной среднего квадратического
отклонения (S). Чем шире контрольные пределы, тем ниже вероятность обнаружения
погрешностей при ежедневном оперативном контроле качества. Узкие контрольные пределы
повышают вероятность ложного отбрасывания аналитической серии.
Из Приказа №220.
В ЛИС
Все значения рассчитываются автоматически, контрольные карты строятся автоматически.
Стадия 3 – Проведение оперативного внутрилабораторного контроля качества
Стадия 3 – Проведение оперативного внутрилабораторного контроля качества
Общие положения
Сотрудник, отвечающий за качество исследований, принимает решение о приемлемости
результатов измерения лабораторного показателя в биологическом материале пациентов.
Цель
Подтвердить стабильную работу системы по результатам исследования контрольных
материалов в каждой аналитической серии.
Исследуемый материал
Два аттестованных контрольных материала в двух диапазонах определяемых показателей
должны использоваться для оперативного контроля качества в лаборатории. Возможно
использование двух неаттестованных контрольных материалов в двух диапазонах определяемых
показателей.
Содержание
- Оглавление p.2
- Общие сведения p.4
- Установка u0443даление p.6
- Установка серверной части системы p.6
- Установка клиентской части системы p.11
- Вход в систему u0441мена пользователя p.16
- Работа с фильтром журнала p.17
- Работа с регистрационным журналом p.17
- Поиск заявки p.17
- Очистка фильтра p.17
- Общие сведения p.17
- Создание заявки p.18
- Удаление заявки p.20
- Процесс p.20
- Изменение заявки p.20
- Ввод информации о не идентифицированном пациенте обратный процесс p.20
- Ввод информации о не идентифицированном пациенте обратный p.20
- Быстрый переход к пробе из заявки p.21
- Быстрый переход к пробе из журнала p.21
- Печать результатов исследований по заявкам пациента все пробы p.22
- Просмотр незакрытых заявок p.22
- Работа с фильтром журнала p.23
- Работа с карточкой пробы p.23
- Работа с журналом подразделений p.23
- Просмотр результатов p.23
- Поиск результатов пациента p.23
- Очистка фильтра p.23
- Общие сведения p.23
- Ручное внесение результатов тестов p.24
- Редактирование результатов тестов p.24
- Просмотр истории результатов пациента p.24
- Пакетное внесение результатов тестов p.24
- Отмена теста p.24
- Отмена невыполненных тестов p.24
- Одобрение результатов тестов p.24
- Возобновление теста p.24
- Просмотр незакрытых проб p.25
- Печать результатов исследований по пробам пациента p.25
- Просмотр статуса теста p.26
- Просмотр результата p.26
- Повторное выполнение теста p.26
- Перед загрузкой проб в анализатор p.26
- Одобрение результата p.26
- Выполнение исследований с помощью автоматического анализатора p.26
- Выбор активных тестов анализаторов p.26
- Работа с карточкой пробы p.27
- Работа с карточкой p.27
- Просмотр незакрытых проб работа с карточкой пробы p.27
- Пробы p.27
- Ввод редактирование одобрение результата работа с карточкой пробы p.27
- Выполнение исследований вручную p.28
- Ввод редактирование одобрение результата работа с карточкой пробы p.28
- Работа с карточкой пробы p.28
- Работа с карточкой p.28
- Просмотр незакрытых проб работа с карточкой пробы p.28
- Пробы p.28
- Поиск пробы для ввода результата с использованием сканера p.28
- Поиск пробы для ввода результата вручную p.28
- Цель стандарта p.29
- Цель кк p.29
- Приказ 220 p.29
- Определение p.29
- Общие сведения p.29
- Назначение стандарта p.29
- Название p.29
- Модуль лис контроль качества p.29
- Контроль качества p.29
- В лис p.30
- Случайная погрешность p.30
- Систематическая погрешность p.30
- Положения о контрольных материалах p.30
- Погрешности p.30
- Оценка случайных погрешностей p.30
- Оценка систематических погрешностей p.30
- Оценка погрешностей p.30
- Определение p.30
- Общие принципы p.30
- Контроль контрольный материал p.30
- Положения p.31
- Определение p.31
- Общие положения p.31
- Контрольная карта p.31
- Данные о контрольных материалах в лис p.31
- Аттестованное значение контролируемых показателей p.31
- Стадия 1 оценка сходимости p.31
- Порядок проведения вкк p.31
- Порядок и технология проведения кк p.31
- Цель p.32
- Стадия 2 установочная серия p.32
- Порядок выполнения p.32
- Первый этап p.32
- Исследуемый материал p.32
- В лис p.32
- Цель p.33
- Третий этап p.33
- Порядок выполнения p.33
- Исследуемый материал p.33
- Второй этап p.33
- Исследуемый материал p.34
- В лис p.34
- Цель p.34
- Стадия 3 проведение оперативного внутрилабораторного контроля качества p.34
- Общие положения p.34
- Приостановить проведение анализа выявить и устранить причины возникновения p.35
- Порядок выполнения стадия 3 состоит из следующих действий 1 провести калибровку аналитической системы в соответствии с методикой p.35
- Порядок выполнения p.35
- Повышенных погрешностей p.35
- Пациентов и контрольные p.35
- Ограниченного контрольным правилом то оценить приемлемость результатов проб пациентов в данной аналитической серии по результатам измерения контрольных материалов с использованием контрольных правил p.35
- Нанести на контрольную карту точки которые соответствуют результатам p.35
- Контрольных материалах и образцах пациентов число измерений в аналитической серии не ограничивается p.35
- Контрольных измерений p.35
- Контрольные правила p.35
- Исследовать повторно все пробы которые были проанализированы в этой серии и p.35
- Соответствующая запись в журнале регистрация отбракованных результатов внутрилабораторного контроля качества приложение 4 к отраслевому стандарту p.35
- Если результаты контрольных измерений выше контрольного предела p.35
- Распределить равномерно образцы контрольных материалов среди анализируемых p.35
- Если результаты аналитической серии признаются неприемлемыми то сделать p.35
- Провести в каждой аналитической серии однократное измерение показателя в p.35
- Проверить соответствует ли контрольное измерение правилам p.35
- Проб пациентов p.35
- Цель p.36
- Справочники p.36
- Порядок выполнения p.36
- Перекрывание p.36
- Общие положения p.36
- Интерфейс p.36
- В лис p.36
- Общая последовательность настройки справочников p.37
- Журнал контроль качества p.37
- Карточка контрольной серии p.38
- Работа с журналом контроля качества p.39
- Стандартные p.43
- Регистрационный журнал p.43
- Отчеты по контролю качества p.43
- Отчеты p.43
- Отчет по выполненным исследованиям p.43
- Ответ по пробе p.43
- История результатов пациента p.43
- Заказные p.43
- Работа с фильтром журнала p.44
- Работа с журналом истории редактирования p.44
- Общие сведения p.44
- Работа с фильтром журнала p.45
- Работа с журналом сообщений от оборудования p.45
- Общие сведения p.45
- Настройки параметров приложения p.46
- Администрирование системы p.46
- Общие настройки параметров приложения p.46
- Подразделения p.47
- Печать штрих кодов p.47
- Оборудование p.47
- Настройки справочников p.47
- Тип пробирки p.48
- После заполнения данных полей нажмите кнопку чтобы сохранить изменения p.48
- Исследование p.49
- Тесты p.50
- Вычисляемые тесты p.53
- Микробиология p.54
- Группы пациентов p.57
- Профили исследований p.58
- Анализаторы p.59
- Правила проверки штрих кодов p.60
- Биоматериалы p.61
- Группы биоматериалов p.61
- Названия биоматериалов p.62
- Лпу p.63
- Заказчики p.63
- Персонал p.64
- Заявитель контрагент p.64
- Владелец p.65
- Шаблоны штативов p.67
- Рабочие списки p.67
- Группы штативов p.69
- Учет p.70
- Услуги p.70
- Прайс листы p.71
- Услуги из прайс листа p.72
- Счетчики клеток p.73
- Контроль качества p.74
- Склад p.77
- Группы пользователей p.79
- Администрирование p.79
- Конфигурации быстрого ввода p.80
- Пользователи p.81
- Вкладки p.82
- Расписание p.83
- Отчеты p.84
- Печать отчетов p.86
- Отчеты по подразделениям p.86
- Шаблоны штрих кодов p.87
- Печать штрих кодов p.88
- Драйверы p.88
- Сервисные функции p.89
- После изменения данных нажмите кнопку чтобы сохранить изменения p.89
- Выбор активного теста в анализаторе p.89
- Список пациентов p.90
- Оборудование очистить кеш u043eчередь p.91
- Счетчик формулы крови p.92
- Резервное копирование бд p.92
- Обновление норм p.92
- Обновление значений занято в штативе p.93
- Импорт адресов p.94
Похожие устройства
-
M-Audio JamlabРуководство по эксплуатации -
M-Audio Torq 2.0Руководство по эксплуатации -
PRESONUS S1 Artist 3.0Руководство по эксплуатации -
Aten RBS ConfiguratorРуководство пользователя -
Aten RBS ConfiguratorИнтерфейс командной строки -
Aten CCVSRРуководство пользователя -
Aten CCVSRКраткое руководство по установке -
Aten CCKMКраткое руководство по установке -
Aten CCKMРуководство пользователя -
Aten RCMMSРуководство пользователя -
Aten CC2000 3.0Краткое руководство по установке -
Aten CC2000 3.0Руководство пользователя
Узнайте о контрольных пределах и их роли в обеспечении качества лабораторных исследований. Подробности о методах контроля и значении среднего квадратического отклонения.